fayefan學生活

 時間:2009年3月3日

地點:博生婦產科

懷孕週期:9w1d

今天是我第一次產檢的日子，在網路上預約到30號

沒啥概念的我，在晚上八點左右到了診所

沒想到這是惡夢的開始!!!

由於醫生看診的速度是以龜速前進

我們等到了10點，居然只看到20號!!!

不過~我都已經等了這麼久了，說什麼也不能半途放棄

就在此時又傳來更令人抓狂的消息~

只見醫生匆匆步出診間，然候護士小姐快速在門口掛上~"接生中"的牌子

又聽一旁的護士說~哇!!今天大概會看到半夜2點吧!!

此時沒耐性的阿毛神經已經繃斷了線，他馬上去櫃檯交涉轉診的事宜

由於二診的醫師只剩下五位病人，我們一診卻還有十位才輪到我

所以當下便當機立斷轉診去

今天的例行檢查是量血壓量體重，還有驗尿和抽血

醫生根據媽媽手冊的內容標示出重點並要我回去研讀

此外，讓我最訝異的是~我聽到寶寶的心跳聲了!!!

就好像是充滿節奏感的鼓聲一樣，砰砰砰砰砰砰砰砰砰~

以一種超快的速率有力的跳著~

阿毛站在醫生旁邊，仔細的聽著醫生解釋:這是心臟組織，這是寶寶的腳(樹枝狀)，你看寶寶剛好正在蠕動，看起來十分健康...

相隔兩周的檢查，寶寶明顯大了不少，雖然只有2公分多，但是有長大就是好事

當下我覺得好感動，突然覺得所有不適感都是值得的~我想這也是所有媽咪的心情吧~

上次檢查時醫生有告訴我一些自費檢查的項目

首先面臨的項目是"脊髓性肌肉萎縮症"(spinal muscular atophy, SMA)

這當中我上網查了一下，也參考了一些媽媽的經驗談

最後我決定要自費2000元作這項檢查

所以今天的抽血就多抽了2c.c.，下次就不用再多抽一次

(2.c.c要2000元，珍貴的血呀~~~~)

促使我決定檢查的原因，是因為SMA的帶原機率約為1/30

每30個人中就有一位成為帶原者，在台灣是僅次於海洋性貧血的第二大遺傳疾病

SMA的發病是由於脊髓的前角"運動神經元存活基因(SMN1) "突變

肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力

小孩子若得病發作，會因為肌肉的無力導致脊柱側彎

有可能因此而壓迫到心臟或肺臟，導致心肺衰竭而死亡，嚴重者2歲之前即會發病離開...

這項檢測只要檢查一遍，之後不管你要生幾個都不必再作檢查了

所以~我選擇一勞永逸且讓自己心安的方法囉~

在晚間十一點時我們終於步出診所

此時候診間還有病患仍痴痴的等待醫生接生回來呢~

因為有這次的經驗，我離開診所前馬上預約下次產檢的時間

人多的醫院表示醫師很有口碑，不過等起來也是很花時間的啊~

今天的產檢，讓我知道寶貝正努力的成長

我很開心喔~

(左邊是寶寶的心跳規律)